Лента новостей
Лента новостей
14:39
Видео
В Дагестане 10 человек пострадали в ДТП с микроавтобусом
14:03
Видео
МО РФ показало уничтожение МиГ-29 ракетой «Искандера»
13:48
Видео
Сапер ВС РФ спас штурмовика из заминированного леса ценой собственной ноги
13:33
МО РФ: потери ВСУ в курском приграничье превысили 35 тысяч человек
13:27
Меркель: Киев не может в одиночку принимать решение о переговорах
12:36
Минтруд предложил выдать пенсионерам удостоверения с QR-кодом
12:07
ВС РФ уничтожили украинский МиГ-29 на земле
11:45
Видео
Минобороны показало кадры освобождения Новодмитровки
11:34
Песков: сотни россиян каждый день подписывают контракты с МО РФ
11:04
Назван налог, который россиянам нужно заплатить впервые в этом году
10:38
Байден с гордостью назвал себя своим мужем
10:18
Видео
На камеру попал удар из танка Leopard по дому с мирными жителями
10:01
Bild: в Гамбурге у британского авианосца засекли разведывательный дрон
09:42
Al Hadath: при израильском ударе по Бейруту погибли 11 человек
09:33
Видео
Цивилева обсудила с военнослужащими ускорение исполнения соцгарантий
09:03
Байден позвонил Макрону, чтобы обсудить события на Украине
08:20
Над Крымом ночью сбили украинский беспилотник
08:07
Видео
Легенды Армии. Алексей Мизюра
Российские ученые разработали аналог самого дорогого в мире лекарства
© Григорий Сысоев, РИА Новости

Российские ученые разработали аналог самого дорогого в мире лекарства

Предполагается, что новый препарат может появиться на рынке уже в 2025-2026 годах.
15 июля 2022, 04:55
Реклама
Российские ученые разработали аналог самого дорогого в мире лекарства
© Григорий Сысоев, РИА Новости

В России биотехнологическая компания BIOCAD недавно разработала аналог самого дорога в мире медицинского препарата «Золгенсма», стоимость одной дозы которого составляет два миллиона долларов. Он используется при лечении спинальной мышечной атрофии.

Предполагается, что новый препарат может появиться на рынке уже в 2025-2026 годах. Сейчас начинаются клинические испытания. В доклинике он показал себя хорошо, сообщил газете «Известия» главный специалист по медицинской генетике Минздрава Сергей Куцев.

При этом он отметил, что дорогостоящие зарубежные лекарства пока продолжают поставлять. Пока ни одна компания, специализирующаяся по орфанным заболеваниям, не собирается отказываться от сотрудничества.

Напомним, в начале года правительство РФ упростило правила закупки лекарств для детей с тяжелыми заболеваниями. Кабмин разрешил фонду «Круг добра» приобретать препараты, отсутствующие на рынке.

Реклама
Реклама