Лента новостей
Лента новостей
09:00
Видео
В Воронежской области загорелось техпомещение в автосалоне
08:14
Запорожская область осталась без электричества из-за повреждения ЛЭП
08:11
Видео
Морпехи ТОФ ударом «Града» помогли штурмовикам взять опорник ВСУ
07:56
Минобороны: 22 дрона ВСУ этой ночью сбили над российскими регионами
07:30
Видео
Самолеты в Благовещенск ушли на запасной аэродром из-за снегопада
07:15
Соглашение о прекращении огня между Ливаном и Израилем вступило в силу
06:56
Видео
Расчет ПТРК «Корнет» остановил группу БМП ВСУ в Курской области
06:27
Видео
В России провели первую операцию ребенку с вживлением в мозг гена
06:05
Видео
Расчет «Тор-М2» сбил дрон-разведчик на Красноармейском направлении
05:16
Видео
Комиссия Госсовета обсудила вовлечение в спорт ветеранов СВО
05:14
Al Jazeera: в ЦАХАЛ призвали жителей южных районов Бейрута к эвакуации
05:00
Главком ВМФ Моисеев поздравил морпехов с профессиональным праздником
04:51
Байден тайно запросил у Конгресса дополнительные $24 млрд для Украины
04:18
Глава МО Турции Гюлер: США согласились с использованием С-400
04:01
ФСБ опубликовала протокол допроса латышского карателя 1945 года
03:41
Меркель заявила, что Европа недостаточно сдерживает Россию
03:13
Суд в Москве арестовал двоих человек по подозрению в госизмене
02:40
В Британии задержали одного из самых разыскиваемых террористов
Фонд «Люди-маяки» объявил сбор средств для спасения парня с синдромом Кабуки
© ТРК «Звезда»

Фонд «Люди-маяки» объявил сбор средств для спасения парня с синдромом Кабуки

Врачи уверены, что есть шансы спасти жизнь 20-летнего Андрея Кипрушкина из Екатеринбурга.
27 февраля 2024, 21:43
Реклама
Фонд «Люди-маяки» объявил сбор средств для спасения парня с синдромом Кабуки
© ТРК «Звезда»

Редкое генетическое заболевание - синдром Кабуки - выявили у 20-летнего Андрея Кипрушкина из Екатеринбурга. С тяжелой патологией он борется почти всю жизнь. Фонд помощи детям и взрослым с редкими заболеваниями «Люди-маяки» объявил сбор средств, к которому присоединяется и телеканал «Звезда». Чтобы поддержать Андрея, сканируйте код на экране. Сумма перевода не имеет значения.

Медицинская карта Андрея Кипрушкина толщиной как несколько томов медицинской энциклопедии. Анамнезов и диагнозов хватило бы кажется не на одну жизнь. Врожденный порок сердца, одну почку удалили из-за осложнений от постоянных пневмоний. В три года обнаружили онкологию, вместе с опухолью пришлось удалить копчик.

Медики выявили у Андрея синдром Кабуки - редкое генетическое заболевание. Патология соединительной ткани пагубно отражается на различных органах и системах. Например у Андрея сильнейшая дальнозоркость, а переферического зрения вовсе нет. Хрупкие кости, ослабленные мышцы, различные патологии суставов. Только благодаря помощи врачей-реабилитологов парень научился ходить.

Кабинет лечебной физкультуры - как второй дом. Велотренажер помогает правильно распределять усилия ног. Специальная -плавающая платформа - находить баланс, тренировать координацию движений. Медленно но верно - он движется вперед - даже шагая назад - на беговой дорожке.

«Он прогрессирует и у него мотивация хорошая. Его не надо заставлять видно, что старается», - рассказал инструктор ЛФК Никита Пономарев.

Врач-реабилитолог Ольга Хамидулина наблюдает Андрея с рождения. Отмечает - парень не уступает сверстникам в интеллектуальном развитии, но вот каждый казалось бы элементарный навык - поднятся по ступенькам, пользоваться столовыми приборами - формируется и закрепляется только длительными курсами реабилитации.

Синдром Кабуки – диагноз исключительный. Всего один случай на 32 тысячи новорожденных. А вот возможность протянуть руку помощи здесь и сейчас не оставить один на один с бедой – есть у каждого. Сбор средств на помощь Андрею объявил благотворительный фонд помощи детям и взрослым с редкими заболеваниями «Люди-Маяки».

Подробности в сюжете Павла Кольцова.

Реклама
Реклама