Лента новостей
Лента новостей
12:10
Российские войска освободили Цукурино в ДНР
11:48
Видео
Школьники Хабаровска изготовили масксети для бойцов СВО
11:19
Актер из «Сватов» Максим Шпаковский умер в Севастополе из-за ДТП
11:15
Путин продлил срок службы председателю СК РФ Бастрыкину
11:02
Видео
Пленный рассказал о расстрелах в ВСУ за попытку дезертирства
10:56
Видео
В Сочи произошла массовая драка из-за девушки, 23 человека задержаны
10:37
Видео
Офицер рассказал, как в РХБЗ прикрывают «Солнцепеки» от ответных ударов
10:22
Видео
ФСБ прикрыла 59 подпольных мастерских, где модернизировали оружие
10:05
Видео
Фонд «Люди-маяки» открыл сбор для спасения 19-летней девушки с лейкозом
09:39
Видео
В центре Воронежа на рынке вспыхнул крупный пожар
09:01
Видео
От Донбасса до Закарпатья: 80 лет назад Украину освободили от фашистов
08:27
Сенатор штата Кентукки умер из-за падения в пустой бассейн
08:09
Оппозиционная партия победила на парламентских выборах в Литве
07:58
Трамп четыре раза упомянул Россию во время митинга в Нью-Йорке
07:31
Видео
Экипаж Т-80БВМ разгромил опорник ВСУ на Красноармейском направлении
07:25
Над Россией за ночь перехватили 21 украинский беспилотник
07:04
Видео
В Москве прошли соревнования по армейскому рукопашному бою
06:52
Видео
Мастера ведения боя: экипажи БМП-3 улучшают навыки стрельбы в тылу СВО
Фонд «Люди-маяки» открыл сбор для спасения 19-летней девушки с лейкозом
© ТРК «Звезда»

Фонд «Люди-маяки» открыл сбор для спасения 19-летней девушки с лейкозом

Этот препарат является последней надеждой для Елены Самохиной.
28 октября 2024, 10:05
Реклама
Фонд «Люди-маяки» открыл сбор для спасения 19-летней девушки с лейкозом
© ТРК «Звезда»

Елена Самохина из Самары борется с острым лимфобластным лейкозом - злокачественным заболеванием крови и костного мозга. Она заболела, когда ей было 13 лет, сейчас ей уже 19.

За последние шесть лет Елена неоднократно проходила курс химиотерапии и лучевого облучения. На данный момент ей нужно регулярно принимать различные препараты, начиная от обычных витаминов и заканчивая сильнейшими обезболивающими или противовирусными, потому что любая, даже незначительная простуда может осложниться.

«За это время было много всего. На высокодозной химии в самом начале, был ослаблен организм, что она даже встать не могла», - сказала мама пациентки Яна Самохина.

Болезнь осложняется филадельфийской хромосомой, то есть поломкой гена. В науке известны лишь три препарата, которые могут с ней справиться. Два из них Лена уже принимала, но безуспешно. После продолжительного приема один из них вызвал привыкание и перестал помогать, а после другого она и вовсе попала в больницу.

У Елены осталась последняя надежда - третий препарат, который не зарегистрирован в РФ. Его нельзя получить по медицинскому полису, а стоимость слишком высока - три миллиона рублей. Фонд «Люди-маяки» вызвался помочь Лене, им удалось собрать часть суммы на лечение, но этого пока недостаточно.

Препарат способен точечно воздействовать на раковые клетки и может буквально «починить» ген Лене. Пересадка костного мозга при таком недуге имеет большие риски. Неизвестно, сможет ли после операции восстановиться организм, в том числе из-за поломки гена препарат может быть неэффективен.

«Когда я была ребенком, у меня было чувство, что тяжелее родителям, тяжелее не мне. Несмотря на то что весь удар медикоментов пришел на меня, несмотря на то что мне было очень плохо физически, я понимала, что им очень плохо морально», - поделилась Елена.

Лена продолжает бороться, совмещает учебу в университете и походы к врачам, регулярно сдает анализы, ежедневно измеряет уровень кислорода в крови и следит за иммунитетом. Хоть и дается ей это тяжело. Как и любой подросток, она хочет гулять с друзьями, не боясь забыть дома маску или пропустить прием таблеток.

Помочь Лене легко - нужно перейти на сайт фонда или отправить СМС, указав сумму, и нажать кнопку «отправить». Вы также можете перевести деньги по QR-коду.

Реклама
Реклама