Лента новостей
Лента новостей
02:33
Times: отправка Британией и Францией тысяч военных на Украину маловероятна
02:27
Трамп отказался уходить в отпуск из-за переговоров по Украине
02:01
Трамп: если бы мы с Путиным не понимали друг друга, США были бы в опасности
01:52
Bloomberg: Трамп позвонил Виктору Орбану
01:29
Минобороны РФ: за три часа силы ПВО сбили 23 украинских дрона
00:49
Сийярто: работа нефтепровода «Дружба» восстановлена после атаки ВСУ
00:42
Bloomberg: около десяти государств готовы отправить войска на Украину
00:20
Видео
В Петербурге провели уникальную операцию пациентке из США с опухолью глаза
23:44
Собянин озвучил план строительства новой линии метро до центра «Сколково»
23:20
Президент Ирана прилетел в Белоруссию с официальным визитом
23:19
Видео
Россиянка оказалась «запертой» в горах Тянь-Шаня без связи и помощи
22:49
Guardian: на встрече в Белом доме произошел напряженный момент
22:01
Белый дом увидел «свет в конце туннеля» по украинскому урегулированию
21:30
Мединский напомнил Стуббу, что финны обстреливали Ленинград в 1941 году
21:01
В Белом доме исключили отправку американских военных на Украину
20:37
Видео
В РВИО объяснили, в чем схожесть Финляндии XX века и современной Украины
20:03
Видео
В РСМД оценили шансы проведения встречи Путина и Зеленского в Москве
19:47
Захарова заявила, что Киев отказывается забрать живых пленных украинцев
Фонд «Люди-маяки» открыл сбор для спасения 19-летней девушки с лейкозом
© ТРК «Звезда»

Фонд «Люди-маяки» открыл сбор для спасения 19-летней девушки с лейкозом

Этот препарат является последней надеждой для Елены Самохиной.
28 октября 2024, 10:05
Реклама
Фонд «Люди-маяки» открыл сбор для спасения 19-летней девушки с лейкозом
© ТРК «Звезда»

Елена Самохина из Самары борется с острым лимфобластным лейкозом - злокачественным заболеванием крови и костного мозга. Она заболела, когда ей было 13 лет, сейчас ей уже 19.

За последние шесть лет Елена неоднократно проходила курс химиотерапии и лучевого облучения. На данный момент ей нужно регулярно принимать различные препараты, начиная от обычных витаминов и заканчивая сильнейшими обезболивающими или противовирусными, потому что любая, даже незначительная простуда может осложниться.

«За это время было много всего. На высокодозной химии в самом начале, был ослаблен организм, что она даже встать не могла», - сказала мама пациентки Яна Самохина.

Болезнь осложняется филадельфийской хромосомой, то есть поломкой гена. В науке известны лишь три препарата, которые могут с ней справиться. Два из них Лена уже принимала, но безуспешно. После продолжительного приема один из них вызвал привыкание и перестал помогать, а после другого она и вовсе попала в больницу.

У Елены осталась последняя надежда - третий препарат, который не зарегистрирован в РФ. Его нельзя получить по медицинскому полису, а стоимость слишком высока - три миллиона рублей. Фонд «Люди-маяки» вызвался помочь Лене, им удалось собрать часть суммы на лечение, но этого пока недостаточно.

Препарат способен точечно воздействовать на раковые клетки и может буквально «починить» ген Лене. Пересадка костного мозга при таком недуге имеет большие риски. Неизвестно, сможет ли после операции восстановиться организм, в том числе из-за поломки гена препарат может быть неэффективен.

«Когда я была ребенком, у меня было чувство, что тяжелее родителям, тяжелее не мне. Несмотря на то что весь удар медикоментов пришел на меня, несмотря на то что мне было очень плохо физически, я понимала, что им очень плохо морально», - поделилась Елена.

Лена продолжает бороться, совмещает учебу в университете и походы к врачам, регулярно сдает анализы, ежедневно измеряет уровень кислорода в крови и следит за иммунитетом. Хоть и дается ей это тяжело. Как и любой подросток, она хочет гулять с друзьями, не боясь забыть дома маску или пропустить прием таблеток.

Помочь Лене легко - нужно перейти на сайт фонда или отправить СМС, указав сумму, и нажать кнопку «отправить». Вы также можете перевести деньги по QR-коду.

Реклама
Реклама