Лента новостей
Лента новостей
18:55
Геронтолог назвал важный фактор продолжительности жизни
18:34
Видео
Политолог объяснил низкие шансы Армении на вступление в Евросоюз
18:33
Видео
В Москве водителю каршеринга, сбившему детей, вынесли приговор
18:29
Видео
FPV-дроны ликвидировали блиндаж с боевиками ВСУ в Сумской области
17:52
Трамп обвинил Китай в неправильной реакции на пошлины США
17:28
Президент Армении Хачатурян подписал закон о стремлении Армении в ЕС
17:01
Источник раскрыл детали убийства 14-летней девочки в ульяновском селе
16:57
Видео
Дроноводы уничтожили украинские пикапы в Сумской области
16:52
Российские врачи вернули к жизни пациента в Мьянме
16:43
Видео
Карл III сыграл на моркови вместе с Лондонским овощным оркестром
16:21
В Новой Москве поезд сошел с рельсов
16:02
Видео
ГД: штрафы за репосты каналов не из списка РКН могут ввести к концу года
15:57
Рубио заявил, что не слышал об идее возобновить перелеты между РФ и США
15:50
Видео
Путин поблагодарил работников музеев за поддержку коллег в Судже
15:42
Видео
Старший наводчик «Мсты» рассказал, как украинскому танку сорвало башню
15:15
ВЦИОМ: уровень одобрения россиянами деятельности Путина составил 77,4%
15:00
Видео
Посол РФ: в Словакии достойно относятся к мемориалам красноармейцам
14:38
Видео
Инженеру дали 4 года колонии по делу о гибели людей в ТЦ «Времена года»
Фонд «Люди-маяки» объявил сбор средств для спасения парня с синдромом Кабуки
© ТРК «Звезда»

Фонд «Люди-маяки» объявил сбор средств для спасения парня с синдромом Кабуки

Врачи уверены, что есть шансы спасти жизнь 20-летнего Андрея Кипрушкина из Екатеринбурга.
27 февраля 2024, 21:43
Реклама
Фонд «Люди-маяки» объявил сбор средств для спасения парня с синдромом Кабуки
© ТРК «Звезда»

Редкое генетическое заболевание - синдром Кабуки - выявили у 20-летнего Андрея Кипрушкина из Екатеринбурга. С тяжелой патологией он борется почти всю жизнь. Фонд помощи детям и взрослым с редкими заболеваниями «Люди-маяки» объявил сбор средств, к которому присоединяется и телеканал «Звезда». Чтобы поддержать Андрея, сканируйте код на экране. Сумма перевода не имеет значения.

Медицинская карта Андрея Кипрушкина толщиной как несколько томов медицинской энциклопедии. Анамнезов и диагнозов хватило бы кажется не на одну жизнь. Врожденный порок сердца, одну почку удалили из-за осложнений от постоянных пневмоний. В три года обнаружили онкологию, вместе с опухолью пришлось удалить копчик.

Медики выявили у Андрея синдром Кабуки - редкое генетическое заболевание. Патология соединительной ткани пагубно отражается на различных органах и системах. Например у Андрея сильнейшая дальнозоркость, а переферического зрения вовсе нет. Хрупкие кости, ослабленные мышцы, различные патологии суставов. Только благодаря помощи врачей-реабилитологов парень научился ходить.

Кабинет лечебной физкультуры - как второй дом. Велотренажер помогает правильно распределять усилия ног. Специальная -плавающая платформа - находить баланс, тренировать координацию движений. Медленно но верно - он движется вперед - даже шагая назад - на беговой дорожке.

«Он прогрессирует и у него мотивация хорошая. Его не надо заставлять видно, что старается», - рассказал инструктор ЛФК Никита Пономарев.

Врач-реабилитолог Ольга Хамидулина наблюдает Андрея с рождения. Отмечает - парень не уступает сверстникам в интеллектуальном развитии, но вот каждый казалось бы элементарный навык - поднятся по ступенькам, пользоваться столовыми приборами - формируется и закрепляется только длительными курсами реабилитации.

Синдром Кабуки – диагноз исключительный. Всего один случай на 32 тысячи новорожденных. А вот возможность протянуть руку помощи здесь и сейчас не оставить один на один с бедой – есть у каждого. Сбор средств на помощь Андрею объявил благотворительный фонд помощи детям и взрослым с редкими заболеваниями «Люди-Маяки».

Подробности в сюжете Павла Кольцова.

Реклама
Реклама